作者：楼莹莹; 刘越; 雷洪伊; 纪术峰瑞芬太尼痛觉过敏脊髓
摘要：目的：探讨大鼠脊髓ERK活化在瑞芬太尼引起痛觉过敏中的作用.方法：选择雄性SD大鼠32只,随机分为4组.对照组（n=8,C组）：鞘内注射PBS液20μL,30 min后,静脉注入生理盐水1.5 m L·h^-1,持续4 h;瑞芬太尼加PBS液组（n=8,R＋P组）：鞘内注射PBS液30 min后,泵入瑞芬太尼;瑞芬太尼加二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide,DMSO）组（n=8,R＋D组）：鞘内注射DMSO 10μL,静脉泵注瑞芬太尼;瑞芬太尼加U1026组（n=8,R＋U组）：鞘内注射U1026 10μL、PBS液10μL冲管30 min后,泵入瑞芬太尼.瑞芬太尼注射速度1μg·min^-1·kg^-1,注射4 h.分别于术前（T0）、鞘内给药前（Tc）、停药后0.5 h、1 h、2 h及24 h（分别为T1~T4）不同时点测定右足的机械性痛觉阈值.雄性SD大鼠16只,按上述分组方法随机分为4组,每组4只.每组在停药2 h后,取脊髓,应用免疫组化方法观察脊髓p-ERK阳性细胞数目.结果：R＋P组、R＋D组、R＋U组在停药后0.5 h、1 h和2 h机械性痛阈值较术前及C组基础痛阈值显著降低（P〈0.001）,停药后1 h痛阈值降至最低（P〈0.001）,术后24 h恢复至基础水平.R＋P组、R＋D组及R＋U组组间痛阈值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.大鼠脊髓p-ERK阳性细胞数四组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：大鼠持续输注瑞芬太尼4 h后痛觉敏感性增加,与脊髓ERK活化可能无关.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
