作者：赵曦泉; 张军军; 刘谊; 于希军动物实验
摘要：目的 观察兔眼玻璃体腔联合注射赖氨酸-纤溶酶原和瑞替普酶诱导玻璃体后脱离（PVD）的效果及安全性。方法15只健康新西兰白兔分为3组，每组5只兔，右眼为实验眼，左眼为对照眼。实验眼玻璃体腔分别注射1250μg／ml赖氨酸-纤溶酶原0．10ml和不同剂量瑞替普酶0．05ml，3组剂量分别为10^4、3×10^4、10^5U；对照眼玻璃体腔注射平衡盐溶液0．15ml。采用裂隙灯显微镜、＋120D前置镜检查结膜、前房、晶状体、玻璃体及视网膜情况。行视网膜电图（ERG）检查了解视网膜功能。结果3个实验组均发生了PVD。光学显微镜检查结果显示，对照眼及10^4U瑞替普酶组视网膜结构无改变，3×10^4U瑞替普酶组视网膜结构层次清晰，但神经节细胞层细胞和内核层细胞减少，10^5U瑞替普酶组视网膜未见正常结构，只能见到视网膜色素上皮层。ERG检查结果显示，最大混合反应a、b波振幅10‘u瑞替普酶组与对照眼比较，差异无统计学意义（a波：t=0．881，-1．776，0．809；b波：t=-0．223，-0．441，1.400；P〉0．05）；3×10^4U瑞替普酶组（a波：t=-3．20，b波：t=-4．182，-4．103）、10。U瑞替普酶组（a波：t=-0．737；b波：t=-15．150，6．597）与对照眼比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。对照眼未发生PVD。结论兔眼玻璃体腔联合注射赖氨酸-纤溶酶原和10^4U瑞替普酶可以诱导完全性PVD，并且对视网膜结构无损害。
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