作者：曾琦; 夏晓波动物实验muller细胞
摘要：目的 观察转化生长因子α（TGFα）对鼠视网膜Muller细胞谷氨酸转运体（GLAST）mRNA、蛋白质表达及摄取活性的调控作用。方法取出生后7～10d的新生昆明小鼠视网膜组织，体外进行Muller细胞的培养。同一原代细胞的第3～4代细胞培养后随机分为2组：①TGFα干预组：分别加入浓度为50、75、125、150ng／ml的TGFα，每种浓度3孔；②对照组：仍用含20％胎牛血清的Dulbeccon改良Eagle培养基培养。采用L-3H-谷氨酸摄取分析方法观察不同浓度TGFa对Muller细胞GLAST摄取活性的影响；逆转录聚合酶链反应方法分析MOiler细胞GLAST mRNA表达的差异；免疫组织化学染色方法检测Muller细胞GLAST蛋白质表达的变化。结果随着TGFα浓度的增加，L-3H-谷氨酸的摄取量及GLAST mRNA表达量均逐渐增加，TGFα浓度为125ng／ml时，L-3H-谷氨酸的摄取量达到最大值，为对照组的266％，同时GLAST mRNA表达量也达到最大值，为对照组的近4倍。免疫组织化学染色显示当TGFα浓度为125ng／ml时，干预组Muller细胞内的GLAST蛋白表达量明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论TGFα可通过上调GLAST mRNA和蛋白质的表达增加视网膜Muller细胞谷氨酸转运体GLAST的摄取活性。
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