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11例伴有t(7;11)(p15;p15)的急性髓系白血病患者的临床和实验室分析

作者:王四平; 魏述宁; 齐军元; 刘旭平; 杨洪乐...易位遗传白血病非淋巴细胞急性预后

摘要:目的分析伴有t(7;11)(p15;p15)的急性髓系白血病(AML)患者的临床和实验室特征。方法对11例伴有t(7;11)(p15;p15)的AML患者进行回顾性分析,包括细胞形态学、细胞免疫表型、细胞遗传学和临床预后。结果11例患者中8例为女性,AML—M2a6例,M4、M5各2例,M61例。11例患者均表达CD33,其中10例表达CD117、CD13,7例表达HLA—DR,6例表达CD34。11例患者染色体核型均显示有t(7;11)(p15;p15),其中1例伴有+8。共9例患者检测FLT3-ITD、TKD突变,其中1例FLT3-ITD突变阳性。11例患者仅2例存活,1例失访;其余8例均死亡。结论t(7;11)(p15;p15)异常是一种少见的染色体易位,伴有该异常的AML患者具有贫血、血小板减少、白细胞升高的临床特征,预后不良。

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