作者:丁凯阳; 白霞; 阮长耿; 戴兰; 董宁征血管内皮生长因子cnb4细胞血管新生细胞增殖细胞凋亡
摘要:目的建立裸鼠体内NB4/VEGF—C细胞种植瘤模型,探索VEGF—C及其受体对白血病细胞生物学性状影响。方法每组9只4—5周龄的BALB/c裸鼠,经4Gy^60Co照射后腋窝皮下分别接种1x10。个NB4/VEGF—C、NB4/pcDNA3.1细胞(对照组),观察成瘤性,3周后处死裸鼠。免疫组化法检测NB4/VEGF—C细胞组种植瘤组织切片微血管密度及BCL-2蛋白表达水平。结果NB4/VEGF—C及对照细胞在裸鼠腋下均成瘤,NB4/VEGF—C细胞组肿瘤生长速度快于对照组,NB4/VEGF—C细胞组与对照组瘤体体积分别为(631.44±114.42)mm。和(491.22±70.05)mm^3,差异有统计学意义(P=0.006);NIM/VEGF—C细胞与对照组瘤块质量分别为(321.78±27.84)mg和(288.57±40.12)mg,差异有统计学意义(P=0.031)。免疫组化检测显示NB4/VEGF—C细胞组种植瘤组织切片微血管密度及BCL-2蛋白表达水平高于对照组。结论VEGF—C不仅诱发NB4细胞种植瘤体的血管新生,而且可能通过VEGFR-3信号途径促进白血病细胞增殖及上调抗凋亡蛋白BCL-2抑制细胞凋亡。
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