作者：王树叶; 杨喜晶; 曹峰林; 周晋阵发性睡眠性血红蛋白尿症再生障碍性贫血患者基因启动子区域甲基化状态wt1甲基化特异性甲基化模式表观遗传学
摘要：阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者常有反复的血红蛋白尿和持久的贫血,究竟是什么原因导致PNH克隆优势造血呢？研究表明,WT1基因启动子区DNA甲基化状态是使PNH克隆大量扩增的机制之一.我们采用甲基化特异性PCR（MSP）法研究PNH患者、再生障碍性贫血（AA）患者WTI基因启动子区域DNA甲基化模式的改变,初步探讨表观遗传学调控方式在PNH和AA发病机制中的作用.
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