作者：刘志; 刘晓力; 杜庆锋; 许娜; 张嵩; 朱红...k562细胞凋亡纤维连接蛋白黏附培养伊马替尼白血病细胞多药耐药共培养肿瘤微环境细胞培养模型
摘要：多药耐药仍是目前治疗白血病的巨大障碍和亟待解决的难题。传统的多药耐药研究多采用单细胞培养模型，不能很好地模拟肿瘤的生长状态及肿瘤微环境。因此，有必要从微环境介导耐药的角度进一步深入研究白血病细胞多药耐药的生物学背景。有研究显示，α5β1整合素黏附于纤维连接蛋白（Fn）后，可使K562细胞对DNA损伤剂诱导的凋亡产生耐药，我们拟通过Fn黏附培养了解其对K562细胞小分子靶向药物伊马替尼耐药的影响。
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