作者：袁振刚; 侯健; 顿晓熠; 吴佳castleman病多发性骨髓瘤硼替佐米多中心型文献复习治疗kaposi肉瘤poems综合征
摘要：多中心型Castleman病（muhicentric Castlemandisease，MCD）首先由Gaba等于1978年报道，临床表现多样化，常有多系统受累，部分可合并POEMS综合征或进展为Kaposi肉瘤或恶性淋巴瘤，但尚无合并多发性骨髓瘤（MM）的报道。MCD侵袭性强，预后差，至今尚缺乏有效的治疗手段。硼替佐米是一类全新蛋白酶体抑制剂，其主要通过抑制NF-κB的活性并影响多种与MM细胞生长、存活和耐药相关的生长因子如IL-6的表达来发挥抗瘤作用，多项临床研究证实硼替佐米对难治性、复发性MM具有显著的疗效，但对MCD的作用不清楚。我们采用硼替佐米治疗1例MCD合并MM的患者，取得较好的疗效，现报道如下。
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