作者：陈翔; 粟娟; 匡叶红; 常静; 鲁慧; 邱英jurkat细胞亲环素a基因cd147细胞增殖细胞黏附
摘要：目的探讨CD147分子在亲环素A（CyPA）诱导的Jurkat细胞增殖、活化和趋化过程中的作用。方法采用RT．PCR法和Western blot法证实CD147小干扰RNA（siRNA）转染Jurkat细胞的有效性。不同浓度CyPA（0．01、0．10、1．00、10．00nmol／L）及PBS作用于CD147 siRNA转染前后的Jurkat细胞，采用MTT法检测CyPA作用24和48h后细胞增殖水平；流式细胞术检测细胞表面T细胞活化标志分子CD25的表达；以Transwell小室法和基质黏附实验分别检测细胞趋化能力和黏附能力。结果CD147 siRNA转染的Jurkat细胞CD147 mRNA和蛋白表达水平较空转细胞显著下降；CyPA以浓度依赖性方式促进Jurkat细胞增殖，CyPA浓度为10．00nmol／L时促增殖作用最强，阻断CD147表达使CyPA促细胞增殖作用下降；CyPA可促进Jurkat细胞的活化，阻断CD147表达致CyPA促细胞活化能力下降；CyPA对Jurkat细胞有趋化作用，趋化指数为2．32，阻断CD147表达后细胞趋化活性显著降低；CyPA对Jurkat细胞的黏附能力无明显影响。结论CD147分子在CyPA诱导的Jurkat细胞活化、增殖和趋化过程中发挥作用。
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