作者：苏爱玲; 陈宝安; 黄成垠; 高峰; 程坚; 许...抗药性多药汉防己甲素屈洛昔芬
摘要：目的研究汉防己甲素（Tet）和屈洛昔芬（DRL）单独及联合用药后对K562细胞及其耐药细胞株K562／A02的核因子κB（NF-κB）表达的影响，以进一步探讨其逆转多药耐药的作用机制。方法采用免疫细胞化学及Western blotting法分别检测Tet（1μmol／L）、DRL（5μmol／L）单独及联合作用于K562和K562／A02细胞后NF-κB核转位水平和胞核NF-κB蛋白表达水平的变化。结果①K562／A02细胞NF-κB核转位水平[（65．0±4．2）％]及胞核NF-κB蛋白表达（3．545±0．219）明显高于K562细胞[（39．6±0．9）％和2．366±0．141]（P〈0．01）；②Tet、DRL单独及联合作用6、12h，对K562细胞NF-κB核转位水平及胞核NF-κB蛋白表达水平无明显影响（P〉0．05）；③两药单独及联合作用6、12h，可明显降低K562／A02细胞NF-κB蛋白核转位水平和胞核NF-κB蛋白表达水平（P〈0．05和P〈0．01），两药联合作用增强（P〈0．05），作用12h较作用6h效果更显著（P〈0．05）。结论K562／A02细胞的胞核NF-κB蛋白表达水平明显高于K562细胞，NF-κB的活化可能参与了K562／A02细胞耐药的发生；抑制NF—κB活化可能参与了Tet和DRL逆转K562／A02细胞多药耐药过程。
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