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K562-DC融合瘤苗刺激的CIK/NK细胞在荷瘤NOD/SCID小鼠体内的杀瘤活性

作者:黎阳; 黄绍良; 张绪超; 方建培; 吴燕峰; ...杀伤细胞天然

摘要:目的探讨经K562细胞-树突细胞(DC)融合瘤苗刺激的脐血源性细胞因子诱导的杀伤(CIK)/自然杀伤(NK)细胞在荷瘤NOD/SCID小鼠体内的杀伤效能及其安全性。方法通过不同细胞因子的组合分别诱导脐血单个核细胞(MNC)成为DC和CIK/NK细胞,通过聚乙二醇(PEG)将灭活K562细胞与DC融合形成K562-DC融合瘤苗。以10:1比例在CIK/NK细胞培养体系中加入K562-DC融合瘤苗,制备K562-DC融合瘤苗刺激的CIK/NK细胞。小鼠均经尾静脉接种K562细胞1×10^6诱导荷瘤鼠;于接种肿瘤细胞后24h按不同分组分别经尾静脉输注K562-DC融合瘤苗刺激的CIK/NK细胞1×10^7、CIK/NK细胞1×10^7,同时设相应的非荷瘤鼠对照。比较各组小鼠的生存率、存活时间;用流式细胞术检测小鼠外周血、肝、肺组织中人CD13^+细胞和外周血人CD56^+细胞。结果在接种1×10^6 K562细胞后未经处理的小鼠39d内全部死亡,8只鼠中肉眼可见瘤块的小鼠5只,其中位于肝脏的4只、脾脏的1只。接种K562细胞后接受K562-DC瘤苗刺激的CIK/NK细胞治疗的8只小鼠第65天时死亡1只,抗瘤有效率为87.5%;接受CIK/NK细胞治疗小鼠死亡2只,时间分别为接种K562细胞后第56天及第62天,抗瘤有效率为75.0%,均未发现肉眼可见瘤块。该两组小鼠存活时间分别为(69.4±1.8)d、(67.2±5.3)d,两组间差异无统计学意义(P〉0.05),均高于未予治疗的荷瘤对照组[(30.4±4.6)d](P〈0.01),荷瘤后接受K562-DC瘤苗刺激的和未经瘤苗刺激的CIK/NK细胞治疗的两组其余小鼠存活均超过70d。经CIK/NK细胞治疗的两组存活小鼠外周血,肝、肺组织中人CD13^+细胞率差异无统计学意义,均显著低于荷瘤未治疗组(P〈0.01),而治疗的两组存活小鼠外周血人CD56^+细胞率与输注不同CIK/NK细胞的非荷瘤对照组相比差异无统计学意义(P〉

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