作者：张晓飞; 周韧; 杨幼萍; 毛峥嵘; 杨水友; ...nhl抗原受体增殖指数tcr患者非霍奇金淋巴瘤基因克隆重排克隆引物
摘要：目的检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)抗原受体基因双重重排的发生率及初步探讨其病理意义和可能机制.方法采用PCR方法,联合使用IgH FR3A及FR2A、TCRγ、TCRβ引物,检测125例NHL患者IgH基因及TCR基因克隆性重排;检测B-NHL和T-NHL中抗原受体基因双重重排的发生率,并对其中的117例NHL患者采用免疫组织化学EnVision两步法检测Ki67蛋白表达并计算增殖指数,分析NHL不同重排类型与增殖指数间的关系.结果联合使用IgH FR3A及FR2A、TCRγ、TCRβ引物,96例B-NHL患者中有8例(8%)检测到发生双重重排,29例T-NHL患者中有5例(17%)检测到发生双重重排.B-NHL中65例检测到IgH基因克隆性重排,8例发生双重重排,15例为多克隆重排;T-NHI中有15例检测到TCR基因克隆性重排,5例发生双重重排,9例为多克隆重排.上述病例同时平行检测了Ki67,并计算增殖指数,经One-way检验,在B-NHL和T-NHL中,克隆性重排、双重重排及多克隆重排的淋巴瘤增殖指数差异无显著性(P＞0.05).结论淋巴瘤抗原受体基因的双重重排在成熟NHL中并非罕见;增殖指数与NHL基因双重重排无相关性.
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