作者：付庆林; 吕玉萍; 陈忠堂; 尹金岭; 邵东; ...基因mrna表达抑肽酶肺组织细胞间黏附分子pcr技术检测mrna表达量缺血再灌注损伤新西兰白兔对照组再灌注模型肺动脉灌注ipd肺保护液左肺下叶表达上调lpd冷存在体pld肺缺血肺保存肺门
摘要：目的探讨抑肽酶对在体缺血冷存再灌注后肺组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和P-选择素基因mRNA表达的影响.方法新西兰白兔30只,随机分为3组:对照组、PLD组和抑肽酶组.建立兔在体肺缺血冷存再灌注模型,对照组左肺不灌注肺保护液,阻断左肺门后直接将左肺下叶在体冷存于10℃肺保存器内2h,再灌注2h;LPD组左肺门阻断后经肺动脉灌注LPD液,余同对照组;抑肽酶组灌注液为含抑肽酶的改良LPD液,余同LPD组.分别于左肺门阻断前、缺血2h、再灌注2h取左肺组织,以RT-PCR技术检测P-选择素和ICAM-1基因mRNA表达.结果再灌注2h,对照组和LPD组P-选择素基因mRNA的表达量明显高于缺血前和缺血2h,抑肽酶组则无明显变化.缺血2h和再灌注2h,对照组和LPD组ICAM-1基因mRNA表达量较缺血前均显著升高,且明显高于抑肽酶组.结论抑肽酶可抑制缺血冷存再灌注后肺组织P-选择素和ICAM-1基因mRNA表达上调,有利于减轻肺组织缺血再灌注损伤.
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