作者：孙莉萍; 浦介麟扩张型心肌病蛋白基因核纤层收缩功能障碍dcm致病基因发病率右心室
摘要：扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）以无特定原因的心腔[左心室和（或）右心室]扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征，发病率为（5—10）／10万。Karkkainen等报道至少25％～30％的DCM患者与家族（遗传性）因素有关。已发现30个基因的突变与DCM发病有关，其中核纤层蛋白基因（LMNA）是DCM的重要致病基因之一。
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