先天性胃壁肌层缺损并穿孔八例临床与病理分析

作者：杨戎威先天性胃壁肌层缺损临床与病理分析穿孔消化道疾病2000年1990年其他疾病生前诊断病理证实新生儿

摘要：新生儿天生性胃壁肌层缺损并穿孔是一种较少见的消化道疾病.我院于1990年1月～2000年12月发生14例,占同期出生总数0.44%,其中有8例生前诊断为其他疾病,后经尸解病理证实.现将8例总结如下:

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