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新生儿腹部实体肿瘤

作者:李穗生; 刘唐彬; 苏诚; 李桂生肿瘤新生儿腹部占位性病变实体肿瘤化疗毒副反应神经母细胞瘤肝母细胞瘤恶性畸胎瘤肾上腺错构瘤肿瘤部分切除

摘要:目的通过总结我院收治的25例新生儿腹部实体肿瘤的临床资料,探讨新生儿腹部实体肿瘤的诊治经验.方法回顾分析1980年1月~2003年12月治疗25例新生儿腹部实体肿瘤,男15例,女10例,年龄从出生后3~30 d,出生前经B超诊断胎儿腹部占位性病变9例,占36.0%,恶性实体瘤13例,占52.0%.肝母细胞瘤7例,肝错构瘤2例,神经母细胞瘤5例,先天性中胚层肾瘤2例,腹膜后良性畸胎瘤4例,胃恶性畸胎瘤1例,卵巢囊肿2例,肾上腺错构瘤1例,肾上腺腺瘤1例.肿瘤完整切除20例,肿瘤部分切除1例,仅行肿瘤活检4例.结果肝母细胞瘤存活2例,死于化疗毒副反应1例,失访4例,肝错构瘤生存2例,神经母细胞瘤生存4例,死于化疗毒副反应1例.除1例胃恶性畸胎瘤术后失访外,其余病例均长期生存.结论新生儿腹部实体肿瘤罕见,但通过产前B超可早期发现,出生后小儿外科医师应早期介入,根据病种采取合理检查及治疗手段,包括早期手术,术后合理、规范的化疗,可提高患儿的救治率.

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中华小儿外科

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