作者：屈素清; 栾佐; 闫凤青; 尹国才; 郭万里; ...内源性神经干细胞新生鼠缺氧缺血性脑损伤后nestin免疫组织化学方法缺氧缺血损伤缺氧缺血脑损伤brdu标记阳性细胞脑损伤模型室管膜下区细胞增殖细胞迁移增殖周期细胞数巢蛋白生后纹状体
摘要：目的观察新生鼠缺氧缺血损伤后内源性神经干细胞的增殖及迁移. 方法制成新生鼠缺氧缺血脑损伤模型,采用单、双标免疫组织化学方法检测5-溴脱氧尿苷(BrdU)和巢蛋白(Nestin)的表达.BrdU标记增殖的新生细胞,Nestin标记神经干细胞. 结果正常新生鼠生后保持较短一段时间的增殖活跃,生后3 d达高峰,7 d后逐渐减弱,生后21 d后形成与成年动物相似的发生模式.缺氧缺血损伤后,细胞增殖恢复活跃,BrdU阳性细胞数于伤后4 d达高峰,皮层、纹状体、海马可见散在阳性细胞,大多数BrdU阳性细胞集中位于室管膜下区的背外侧角及外侧壁处,伤后7 d后逐渐减少,21 d更多的BrdU阳性细胞迁移至损伤区;损伤后Nestin阳性细胞数增加,同时一定数量的Nestin阳性细胞由G0期进入增殖周期. 结论缺氧缺血脑损伤可刺激新生鼠内源性神经干细胞的增殖及迁移.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
