作者：王会妍; 张云山; 罗海宁; 杜湧瑞; 姚汝强卵源性因子重组表达hek293t细胞
摘要：目的：构建人生长分化因子-9（GDF-9）基因真核表达载体并分离纯化获得重组GDF-9蛋白。方法：以cDNA克隆为模板,PCR法扩增出人GDF-9基因,将目的基因连接到pcDNA3.1（＋）真核表达载体,构建重组质粒pcDNA3.1（＋）/GDF-9,脂质体法将重组质粒转染到HEK293T细胞,通过Western blotting检测GDF-9蛋白表达。结果：以双酶切及基因测序鉴定构建的重组真核质粒,Western blotting方法证实人GDF-9基因正确表达。结论：成功构建人GDF-9基因pcDNA3.1（＋）/GDF-9重组质粒,并在真核细胞系表达,获得重组GDF-9蛋白,为进一步研究GDF-9基因提供便利工具。
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