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过度训练可通过破坏Bax/Bcl-2平衡激活caspase依赖的凋亡通路诱导大鼠肾小管上皮细胞凋亡

作者:吴广礼 黄旭东 张丽霞细胞凋亡肾小管上皮细胞过度训练bax

摘要:目的观察过度训练大鼠肾组织Bax、Bcl-2及caspase-3的表达及其与肾小管上皮细胞凋亡的关系,探讨caspase依赖的凋亡信号途径在其中的作用及其机制。方法将48只雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为对照组(CN)、力竭运动组(ES)、旋覆花素下预组(IB)。CN组为安静对照;ES组又根据力竭后恢复时间分为力竭后即刻(ESI)、力竭后6h(Es6h)和力竭后24h(ES24h)组;IB组于力竭运动前24h给予旋覆花素25ml/kg分3次灌胃后进行力竭运动,分为IB6h和lB24h组。采用大鼠游泳至力竭建直过度训练模型。TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡。免疫组织化学法检测肾组织Bax、Bcl-2及easpase-3的表达。Western印迹法测定肾组织caspase-3蛋白的表达。用图像分析系统测定肾小管凋亡细胞、Bax、Bcl-2及caspase-3表达的平均吸光度并计算Bax和Bcl-2的比值。用Pearson法分析Bax和Bel-2的比值与easpase-3之间的相关性。用非参Speamlan法分析Bax/Bcl-2的比值和caspase-3与细胞凋亡之间的相关性。结果TUNEL法显示,过度训练大鼠肾组织凋亡细胞主要分布在肾小管上皮细胞,力竭后即刻、6h及24h肾小管上皮细胞凋亡数呈进行性增多(P〈0.01);免疫绀化显示,过度训练大鼠肾组织caspase-3的表达及分布与Bax/Bcl-2比值变化及凋亡细胞的分布-敛。图像分析最示,大鼠肾小管七皮细胞Bax/Bcl-2比值与easpase-3的表达于力竭后即刻、力竭后6h、力竭后24h逐渐增高(均P〈0.05),均显著高于对照组(均P〈0.05)。Western印迹测定结果也屁示easpase-3蛋白表达的变化趋势。过度训练大鼠肾小管E皮细胞Bax/Bel-2比值与easpase-3的表达呈正相关(r=0.865,P〈0.05);Bax/Bel-2比值和easpase-3的表达与肾小管上皮细胞凋亡之间均呈正相关(r=0.674,r=0.837,均P〈0.05)。用旋覆花素干预后,过度训练引起的肾小管上皮细胞Bax�

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中华肾脏病

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