HI,欢迎来到学术之家,发表咨询:400-888-7501  订阅咨询:400-888-7502  股权代码  102064
0

孕早期自然流产组织基因组拷贝数变异分析

作者:马韵翼; 吴东; 霍晓东; 高越; 张梦汀; 刘...自然流产孕早期微阵列比较基因组杂交基因组拷贝数异常

摘要:目的探讨孕早期自然流产的遗传学病因。方法孕早期流产孕妇433例,其中适龄组(〈30岁)226例,中间组(30-〈35岁)129例,高龄组(35-〈40岁)61例和超高龄组(≥40岁)17例;应用微阵列比较基因组杂交技术检测孕早期自然流产组织基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs)。结果 433例孕早期自然流产组织中,200kb以上基因组CNVs 259例(59.82%),其中染色体数目异常180例(41.57%),染色体结构异常79例(18.24%);CNVs主要分布在15、16、22及X染色体(6.70%、9.70%、8.55%、9.24%),染色体数目异常发生率最高的为16-三体(8.78%),其次是22-三体(8.08%),染色体结构异常多发生于15号染色体(3.23%)及X染色体(2.08%);适龄组、中间组染色体数目异常发生率(32.30%、44.19%)均低于高龄组(63.93%)和超高龄组(64.71%)(P〈0.05),且适龄组低于中间组(P〈0.05),高龄组与超高龄组比较差异无统计学意义(P〉0.05);适龄组染色体结构异常发生率(23.01%)高于高龄组(8.20%)(P〈0.05)。结论 CNVs主要分布在15、16、22及X染色体,染色体数目异常是导致孕早期自然流产的主要原因,孕妇年龄可影响胚胎染色体数目异常发生率,而对染色体结构异常的发生影响不明显。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

中华实用诊断与治疗

《中华实用诊断与治疗杂志》(月刊)创刊于1987年,由中华人民共和国国家卫生健康委员会主管,中华预防医学会主办,CN刊号为:41-1400/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华实用诊断与治疗杂志》坚持“面向临床、面向全国”的原则,贯彻党的卫生工作方针,反映我国临床诊治水平的现状和进展,介绍临床医疗、科研动态;遵循“百花齐放,百家争鸣”的方针,本着理论与实践结合,普及和提高并重的原则,刊登国内外诊断与治疗的新信息、新理论、新技术、新成果、新经验,为提高我国临床诊治水平服务。

杂志详情