作者：韩真; 王大博动物模型葡萄糖调节蛋白视网膜神经节细胞内质网应激
摘要：背景青光眼导致的视网膜神经节细胞（RGCs）进行性死亡是导致患者视功能损害的主要病理基础，研究表明内质网应激（ERS）参与此过程，葡萄糖调节蛋白78（GRP＇／8）是内质网中的特异性标志物，检测GRP78在高眼压诱导视网膜中的表达对青光眼患者视神经功能保护机制的研究具有重要意义。目的检测GRP78在大鼠急性高眼压后不同时期视网膜中的表达情况，探讨ERS在急性青光眼损伤中的作用。方法56只Wistar大鼠采用随机数字表法分为正常对照组、前房穿刺组、急性高眼压12h组及急性高眼压1、3、7、14d组，每组8只眼。急性高眼压模型的制作采用前房穿刺灌注生理盐水法，眼压提高至66mmHg。分别于造模后12h及1、3、7、14d用过量麻醉法处死大鼠。苏木精-伊红染色法观察各组大鼠视网膜的病理形态学改变；免疫组织化学法检测视网膜中的GRP78蛋白表达的变化；实时定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法检测视网膜中GRP78mRNA的表达变化。结果正常对照组大鼠视网膜各层细胞排列整齐，急性高眼压后12h视网膜水肿增厚、细胞核肿胀，1d时视网膜形态学异常改变达到高峰，3d后水肿减轻，视网膜变薄。免疫组织化学染色显示正常对照组、前房穿刺组大鼠RGCs层和内核层GRP78蛋白呈弱阳性表达，』4值分别为0．195±0．006、0．196-＋0．005，急性高眼压12h组大鼠GRP78在视网膜的表达明显增强，A值为0．293-＋0．011，造模后1d时GRP78表达强度达到高峰，A值为0．499-＋0．039，造模后3d时GRP78表达明显降低，A值为0．268-＋0．017，与正常对照组大鼠比较差异均有统计学意义（t=0．098、0．304、0．073，P〈0．05），但造模后7d和14d时GRP78在大鼠视网膜RGCs层和内核层中的表达量接近正常，与正常对照组比较差异均无统计学意义（t=0．002、0．001，P〉O．05）。实时定量RT—PCR检
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