作者：周江桥; 雷伟; 王玲珑; 刘修恒; 金化民自体原位移植移植肾保护作用环孢素a损伤模型肾缺血再灌注损伤免疫组织化学法hsp70表达动物实验模型细胞凋亡指数套管针穿刺细胞凋亡率肾小管上皮灌注液csa保护方法生理盐水低温保存取血标本
摘要：目的建立一种新的移植肾缺血再灌注损伤(IRI)动物实验模型并寻找一种新的移植肾保护方法.方法 40只兔随机分为A组(生理盐水对照组)、B组(单纯灌注液组)、C组[环孢素A(CsA)+灌注液组,CsA浓度为0.01‰,W/V]、D组(CsA+灌注液组,CsA浓度为0.03‰,W/V).用套管针穿刺左肾动、静脉,灌注肾脏.原位低温保存2 h后,切除右肾并开放左肾血流使左肾复灌.于术后6、24 h分别取血标本,24 h后取左肾标本,测定血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr),TUNEL法检测分析左肾小管上皮细胞凋亡率,免疫组织化学法测定左肾组织HSP70的表达.结果 D组6、24 h BUN为(8.60±0.25) mmol/L、(7.99±0.14) mmol/L;Cr为(79.90±1.37) μmol/L、(78.98±1.66) μmol/L,细胞凋亡指数为0.075±0.035,明显低于其他各组;HSP70表达为(0.211±0.025) μm2,明显高于其他各组.结论本模型能客观反映移植肾缺血再灌注损伤状态,0.03‰CsA复合肾灌注液能明显降低移植肾缺血再灌注损伤.
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