新型低密度cDNA Macroarray应用于干扰素抗HBV的研究的建立及其

作者：管世鹤; 刘华平; 杨东亮; 陆蒙吉; Michae...肝炎病毒乙型干扰素类cdnamacroarray技术表达的序列标记macroarray抗hbv干扰素

摘要：目的了解人肝胚瘤细胞株Hep G2和稳定转染HBV全基因组细胞株HepG2．2．15的干扰素（IFN）抗病毒基因表达谱。方法选择与IFN抗病毒及其信号转导途径相关的288个IMAGE克隆，经聚合酶链反应（PCR）扩增相应的基因片段，将扩增的DN段纯化后点样于阳离子尼龙膜上以制备成人工芯片。HepG2和HepG2．2．15细胞经IFN处理后，分离细胞总RNA，进行逆转录并且同时以^32P标记；将标记的cDNA靶基因与尼龙膜上的探针进行分子杂交。经Cyclone扫描系统和OptiQuant^TM软件处理，将图像信号转换成数据信息；再经Excel软件分析、处理彤成Macroarray数据值。结果Macroarray分析提示，存HepG2和HepG2．2．15细胞仅有部分IFN诱导基因表达，多数IFN诱导基因呈低表达或不表达。通过比较HepG：和HepG2．2．15细胞，发现两者表达IFN诱导基因有差异，即对IFN应答有差异。进一步分析还发现，尽管与HepG2细胞存在差异的IFN应答，HepG2．2．15细胞的IFN信号转导途径（Jak—STAT途径）却是开放的、未受损伤的。结论HepG2和HepG2．2．15细胞具有差异的IFN抗病毒基因表达谱。

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