作者：宋元宗 小林圭子citrin缺陷病瓜氨酸血症2型slc25a13基因
摘要：Citrin缺陷病是SLC25A13基因突变导致位于线粒体内膜的载体蛋白citrin功能不足而形成的一种遗传代谢病。本病目前已报道的临床表型有2种，分别是成人发病瓜氨酸血症2犁和citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症。前者多在较大儿童或成人发病，高氨血症导致的神经精神症状明显，预后往往不良；而后者在婴儿期发病，表现为肝大、黄疸和肝脏功能异常，大部分患儿预后良好。
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