作者：徐波; 蔡文松; 翁杰锋; 朱光辉; 李书华; ...结肠肿瘤肿瘤转移肝细胞肝再生增殖共培养技术
摘要：目的观察体外与不同比例再生肝细胞共培养对结肠癌细胞增殖潜能及肝再生相关因子的影响。方法70％肝切除大鼠模型术后24h，采用原位胶原酶灌流法分离获得有活性的再生肝细胞，分别以10：1（A组）、1：1（B组）与人结肠癌细胞株SW480共培养；对照组为单独培养的结肠癌细胞（C组）。培养后第24和72小时，通过^3 H-胸腺嘧啶核苷（^3H—TdR）掺入法比较各组培养后的增殖能力，并采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测表皮生长因子（EGF）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）及肝细胞生长因子（HGF）的浓度。结果培养后24h，3组间^3 H—TdR掺人率和EGF、IGF-1、HGF的浓度差异无统计学意义（P〉0．05）；72hA、B两组的’H．TdR掺人率[（15．9±＋1．4）％，（13．2±1．5）％]和EGF[（722．9±55．4）ng／L，（498．2±41．5）ng／L]、IGF-1[（755．2±35．7）ng／L，（538．1±37．5）ng／L]明显高于C组（P〈0．05），且A组高于B组（P〈0．05）。HGF的浓度在培养后第24、72小时差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论与再生肝细胞共培养的结肠癌细胞增殖能力增强，其机制可能与来自于肝细胞内的生长信号增加结肠癌细胞EGF和IGF-1的表达有关。
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