Gadd45-γ基因在无功能性垂体腺瘤发病中的作用

作者：张晨冉; 孙青芳无功能性垂体腺瘤发病机制

摘要：随着影像技术和内分泌检测技术的发展，垂体腺瘤的诊断率有明显上升趋势，目前已占颅内肿瘤的27％～30％。无功能性垂体腺瘤占垂体肿瘤的30％，由于肿瘤压迫邻近组织，以及垂体激素的不适当分泌，无功能性垂体腺瘤的病死率较高。无功能性垂体腺瘤的细胞起源差异很大，肿瘤体积通常较大，继发于肿瘤压迫在临床上常常出现垂体功能低下、视力下降及视野缺损等症状。目前，无功能性垂体腺瘤尚无有效的内科治疗手段，只有更深入地探讨其分子生物学发病机制才有可能找到临床所需的治疗方案。尽管垂体腺瘤大多数是良性肿瘤，但约5％～35％的肿瘤呈侵袭性生长，可破坏硬脑膜、颅骨、侵犯蝶窦或海绵窦生长，只有极少数腺瘤是恶性肿瘤，即可转移到中枢神经系统以外的其他区域生长。

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