作者：陈琳肌营养不良免疫组织化学方法协助诊断duchenne型活体组织病理检查becker型肌源性损害进行性肌无力
摘要：肌营养不良（MD）是一组以慢性进行性肌无力和萎缩为主要临床特点的遗传性疾病。在分子生物学检验方法用于疾病诊断之前，MD的诊断和分类主要依据临床特征，包括发病年龄、受累肌肉的分布、缓慢进展的病程和遗传方式、血清肌酶明显升高、肌电图提示肌源性损害、肌肉活体组织病理检查显示慢性肌源性改变等。常见类型有Duchenne型MD（DMD）／Becker型MD（BMD）、肢带型MD（LGMD）、
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
