伴头部巨大瘤体的多发性神经纤维瘤一例

作者：张毅; 王蕾; 赵婧多发性神经纤维瘤外科手术常染色体显性遗传

摘要：神经纤维瘤通常不易恶变,大部分生长缓慢,分为Ⅰ型和Ⅱ型,临床上前者多见,主要特征为外周神经多发性纤维瘤和皮肤棕色素斑,常分布于颈和四肢神经干,呈串珠状或丛状,伴有多发皮肤结节与色素斑,Ⅰ型多为先天畸形。孤小或局限性多发性神经纤维瘤病通常无需治疗,若瘤体迅速增大或伴有压迫症状出现功能障碍的神经纤维瘤应考虑手术,这是目前快速缓解压迫症状、治疗神经纤维瘤病的唯一有效方法。

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