缺氧预处理对创伤性脑损伤大鼠缺氧诱导因子-1α、葡萄糖转运体3型及神经元核蛋白表达的影响

作者：武孝刚; 刘家传; 杨艳艳; 王金标; 张星; ...脑损伤创伤和损伤葡萄糖转运体3型glucosetransportertype3

摘要：目的：探讨缺氧预处理（HPC）对创伤性脑损伤（TBI）大鼠挫伤灶周围皮层组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、葡萄糖转运体3型（GLUT-3）表达及神经元存活影响。方法120只Sprague-Dawley大鼠按随机数字法分为对照组（12只）、TBI组（54只）、HPCT组（54只）。TBI组按Feeney自由落体撞击法建立大鼠TBI模型，HPCT组先给予3 d HPC（50.47 kPa，3 d，3 h/d），之后同法致伤。采用RT-PCR及Western blotting检测伤后1、4、8、12 h及1、3、7、14 d挫伤灶周围HIF-1α、GLUT-3 mRNA及蛋白的表达，并分析HIF-1α与GLUT-3之间的相关性，采用免疫组化检测伤后14 d挫伤灶周围神经元核蛋白（NeuN）阳性表达率来观察神经元存活情况。多组间比较行单因素方差分析，用LSD法行两两比较分析2组间差异，相关性分析用Pearson相关分析，以P〈0.05为差异具有统计学意义。结果 TBI组伤后4 h至3 d HIF-1α、GLUT-3的表达均明显增加（P〈0.05）。HPCT组HIF-1α及GLUT-3的表达在伤后1 h即增强，伤后4 h至7 d HIF-1α、GLUT-3表达量和伤后14 d NeuN阳性细胞数均明显高于TBI组，差异均具有统计学意义（P〈0.05）。相关性分析表明HIF-1α与GLUT-3 mRNA及蛋白的表达均呈正相关。结论 HPC可通过诱导皮层脑组织HIF-1α的表达，上调GLUT-3 mRNA及蛋白的表达，进而提高TBI后急性期神经元的存活率。

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