作者：张爱民; 郑军华; 陈涛涌; 闵志廉表达量ivig抑制性受体u937细胞大剂量免疫球蛋白表达差异荧光强度单核巨噬细胞
摘要：目的通过观察大剂量免疫球蛋白(IVIG)作用前后某些免疫细胞表面抗体活化性受体(FcγRⅡa)和抑制性受体(FcγRⅡb)的表达,探讨IVIG免疫调节作用的机理.方法运用RT-PCR、Western blot和FACS的方法来检测某些免疫效应细胞表面的FcγRⅡa和FcγRⅡb的表达,并观察IVIG作用前后两者的表达差异.结果FcγRⅡa主要表达于单核巨噬细胞,在B细胞和T细胞中没有表达.FcγRⅡb在检测的细胞中无表达.在组织淋巴瘤U937细胞中FcγRⅡa的表达量比较高.U937细胞在经过IVIG作用后,抑制性FcγRⅡb的表达逐渐升高,24 h时表达达到最高.在IVIG作用后,FcγRⅡb的表达在蛋白水平也逐渐增高,与RT-PCR的结果一致;U937细胞表面的FcγRⅡb表达显著增高,表现为荧光强度峰值的增强和右移.用IVIG治疗的患者,单核巨噬细胞表面的FcγRⅡb的表达比正常人外周血单核巨噬细胞明显增加.结论IVIG的免疫调节作用可部分归因于增加某些免疫效应细胞表面抗体抑制性受体FcγRⅡb的表达.
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