作者：李虹; 白小涓; 刘强; 吴炎; 陈香美血管重塑衰老研究活性氧烟酰胺腺嘌呤二核苷酸nadph氧化酶p22phox通路疾病风险心血管病
摘要：研究指出老人心血管疾病风险的增加是增龄与疾病相互作用的结果。全球老龄化社会的到来使血管衰老研究成为紧要的社会需求。血管结构、功能随增龄发生的特征性重塑称之为血管衰老，增龄引起的血管重塑可能成为心血管病治疗和预防的靶目标。体外研究一致证实，所有的血管细胞都可生成活性氧（ROS），烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）／尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶是ROS的主要来源，p22phox是其重要的活性亚单位，血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）是NADH／NADPH氧化酶重要的刺激因子。
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