miR-510通过打靶c-MYC抑制肝细胞癌的发展

作者：王子文; 刘兆玉肝细胞癌增殖迁移

摘要：目的探讨miR-510对肝细胞癌的调节作用。方法通过基因芯片分析得到肝细胞癌组织与癌旁组织中差异性表达的miRNAs。用实时PCR检测miR-510在肝细胞癌组织与癌旁组织中的表达情况。通过miRDB软件预测miR-510的靶向蛋白,荧光素酶报告基因实验检测HepG2细胞中miR-510对c-MYC的靶向作用。通过Western blotting检测miR-510对HepG2细胞中c-MYC表达的影响。用MTT和Transwell实验检测miR-510对HepG2细胞增殖和迁移的影响。结果基因芯片筛选与实时PCR结果显示miR-510在肝细胞癌中的表达显著低于癌旁组织。miRDB软件分析发现miR-510可以与c-MYC的3’UTR区域结合,荧光素酶报告基因实验发现miR-510与c-MYC可以直接结合。Western blotting显示miR-510可以抑制HepG2细胞中c-MYC的表达。MTT和Transwell实验结果显示miR-510可以抑制HepG2细胞的增殖和迁移。结论miR-510可以通过抑制c-MYC的表达抑制肝细胞癌的发展。

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