作者：费龙; 文煜; 毛晓丽小青龙颗粒超高效液相色谱法含量测定琥珀酸盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱芍药苷甘草苷甘草酸桂皮醛五味子醇甲
摘要：目的:建立UPLC波长切换法同时测定小青龙颗粒中琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的含量。方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 ml·min-1,柱温为35℃。检测波长214 nm(0~8 min,琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),237 nm(8~15 min,芍药苷、甘草苷、甘草酸);285 nm(15~20 min,桂皮醛、6-姜辣素);250 nm(20~25 min,五味子醇甲)。结果:琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的线性范围分别为1.37~54.72μg·ml-1(r=0.999 1)、2.58~103.20μg·ml-1(r=0.999 4)、1.71~68.48μg·ml-1(r=0.999 3)、5.81~232.32μg·ml-1(r=0.999 9)、3.25~129.92μg·ml-1(r=0.999 8)、2.35~93.92μg·ml-1(r=0.999 5)、1.18~47.07μg·ml-1(r=0.999 0)、1.98~79.04μg·ml-1(r=0.999 3)、2.28~91.36μg·ml-1(r=0.999 6);检测限分别为0.25,0.16,0.18,0.10,0.11,0.13,0.20,0.23,0.15μg·ml-1;定量限分别为0.40,0.20,0.21,0.14,0.15,0.18,0.35,0.38,0.19μg·ml-1;平均加样回收率分别为98.5%(RSD=0.9%)、101.1%(RSD=1.3%)、99.2%(RSD=1.7%)、101.7%(RSD=1.3%)、98.4%(RSD=0.5%)、98.2%(RSD=1.5%)、102.8%(RSD=1.4%)、97.0%(RSD=1.0%)、102.0%(RSD=0.8%)(n=9)。结论:本方法快速简便,精密度、稳定性及重复性好,实现了小青龙颗粒的多成分测定,为质量控制提供依据。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
