作者：邓成程; 李倩; 唐军; 尹东锋普朗尼克多西他赛细胞毒性细胞摄取
摘要：目的：考察不同型号的普朗尼克（pluronic）对人乳腺癌细胞（MCF-7）及对多西他赛耐药的人乳腺癌细胞（MCF-7/DTX）毒性及摄取的影响,筛选出最优型号,以供后续制备普朗尼克载多西他赛胶束。方法：选取L61、P85、P105、P123、F68、F127共6种型号普朗尼克,采用CCK-8法测定其对MCF-7及MCF-7/DTX的细胞毒性,高效液相色谱（HPLC）法测定两种细胞对多西他赛的摄取量。结果：F68、F127对MCF-7及MCF-7/DTX的毒性较弱,F127的肿瘤细胞毒性最弱;而L61、P85、P105、P123对两种细胞的毒性相对较强,且L61的肿瘤细胞毒性最强。在浓度为50~1 000μg·ml-1的范围内,普朗尼克的肿瘤细胞毒性与其浓度成正相关,浓度越高,毒性越强。在24~72 h内,同一浓度的普朗尼克,作用时间越长,毒性越强,细胞毒性与作用时间也成正相关。6种型号普朗尼克均可促进MCF-7对多西他赛的摄取,仅有P85、P105、P123可促进MCF-7/DTX的摄取,而L61、F68、F127对耐药细胞摄取量基本无促进作用,其中P123促进两种肿瘤细胞摄取多西他赛的能力最强。结论：HLB值小的普朗尼克,肿瘤细胞毒性更强。随着浓度升高,作用时间增长,其毒性增强。P85、P105、P123可促进耐药细胞对多西他赛的摄取。
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