作者：陈庆贤; 陈考坛; 李定富; 湛建峰正天丸高效液相色谱法指纹图谱相似度分析含量测定
摘要：目的：建立正天丸的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为评价其质量提供依据。方法：采用Agilent XDB-C（18）（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱：0~8 min,10%A→15%A;10~23 min,15%A→45%A;23~50 min,45%A;50~60 min,45%A→70%A;60~70 min,70%A;体积流量：1.0 ml·min-1;检测波长：310 nm;柱温：30℃。通过相似度评价对12批次正天丸指纹图谱进行质量评价,并对指认的5个指标成分进行定量测定研究。结果：12批正天丸指纹图谱标定了共有峰33个,通过与混合对照品比较指认其中5个指标成分分别为阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素和异欧前胡素,利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素线性范围分别为0.050~0.605μg（r=0.999 8）、0.008~0.100μg（r=0.999 2）、0.013~0.150μg（r=0.998 6）、0.171~2.049μg（r=0.999 7）和0.113~1.352μg（r=0.999 6）。12批样品中阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素质量分数分别在0.78~0.84 mg·g-1、0.10~0.13 mg·g-1、0.18~0.20 mg·g-1、2.44~2.51 mg·g-1和1.70~1.78 mg·g-1。结论：所建立的正天丸HPLC指纹图谱和定量测定分析方法灵敏度高,专属性强,可用于正天丸的质量控制。
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