作者:郑玉斌; 李炎清度洛西汀尿失禁欧盟治疗再摄取抑制剂去甲肾上腺素sui委员会适应证轻度
摘要:礼来和勃林格殷格翰公司已收到欧盟药品专卖委员会(CPMP)对5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)度洛西汀(duloxetine,Yentreve/Ariclaim)准入资格的积极评价。由于度洛西汀对轻度紧迫性尿失禁(SUI)患者并无明显效果,故欧盟仅批准适应证中不包括轻度SUI。度洛西汀将成为欧洲首个被批准用于SUI的药物,有20mg和40mg两种规格胶囊,用于治疗妇女中度和重度SUI。
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