作者：江滨; 顾俊; 史录文adr监测药品不良反应监测息斯敏乙双吗啉排毒养颜胶囊龙胆泻肝丸药品监督中国发展策略主管部门
摘要：药品不良反应(ADR)监测是各国药品监督主管部门的重要职责,是确保药品安全、保障公众健康的主要手段.近年来我国ADR事件不断发生,如2000年的PPA事件、2001年拜斯停事件、2002年乙双吗啉事件、2003年龙胆泻肝丸、排毒养颜胶囊事件、2004年息斯敏事件,充分说明了ADR具有"常发生、难预测、不可避免、危害大"的特点.虽然1998年药监局成立后加强了ADR监测工作:完善了相关立法、明确了管理职责、组建了32个省级ADR监测中心,但仍是任重道远.
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