作者：董莹 黄一飞黏多糖贮积症溶酶体角膜混浊骨髓移植
摘要：黏多糖贮积症是一组遗传性溶酶体贮积病，属于少见病。按缺陷的酶和临床表现可分7型。在各型黏多糖贮积症中，眼部的异常表现很常见，主要有角膜混浊，视网膜变性和视神经病变等。病理改变为黏多糖物质在细胞内、外异常贮积，导致组织结构形态发生变化。此文主要就近年来黏多糖贮积症眼部病变的研究进展进行综述。
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