以PCR为基础的结核分支杆菌DNA分型技术及其应用

作者：郭艳玲; 王甦民; 李传友; 端木宏谨pcr结核分支杆菌dna分型扩增片段长度多态性分析可变dna串联重复区

摘要：1998年结核分枝杆菌标准菌株H37Rv基因组测序工作宣告完成,这就为建立分子生物学方法鉴定结核分枝杆菌并对其分型提供了更有力的依据.H37Rv整个基因组由4,411,529对碱基组成,含有约4000个基因,整个基因组内有56个区与插入序列(ISs)同源[1].

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