作者：李公美; 李玉梅; 胡静涛; 刘可越; 钱爱东吉林白鹅鹅细小病毒抗病毒活性
摘要：用PCR方法扩增了吉林白鹅α干扰素（IFN-α）成熟肽编码序列,将IFN-α片段定向插入原核表达载体pGEX-6p-1中,构建重组质粒pGEX-IFN-α,将重组质粒转入大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞里,在IPTG诱导下表达可溶性的融合蛋白（GST-IFN-α）。SDS-PAGE、Western-blot检测结果表明,重组吉林白鹅IFN-α融合蛋白（rGoIFN-α）的分子量大小约为43ku,能与IFN-α抗血清发生特异性结合反应。重组吉林白鹅α干扰素经谷胱甘肽Sepharose-4B亲和柱层析纯化后,在鸭胚成纤维细胞上抗鹅细小病毒的活性为3.32×105 U/mg,本试验结果表明,该表达系统能够表达重组鹅α干扰素,且表达的重组鹅α干扰素具有一定的抗病毒活性。
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