作者：李树春; 杨章平; 武秀香; 王小龙荷斯坦奶牛遗传多态性
摘要：用PCR—RFLP方法检测中国南方地区奶牛BoLA—DRB3．2的RFLP多态性。选用RsaⅠ、HaeⅢ和BstYI酶切PCR扩增产物，14％PAGE分离酶切片段。HaeⅢ位点检测到6种等位基因，RsaⅠ位点检测到11种等位基因，而在BstYI位点仅检测到4种等位基因。结果表明BoLA-DRB3．2的多态性极其丰富。PCR—RFLP是BoLA-DRB3分型的一种快速而有效的方法。
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