作者：刘纳川; 王一洲; 姚晨成; 赵亮宇; 朱子珏...麒麟丸无精子症白消安精子发生支持细胞小鼠
摘要：目的：探讨麒麟丸是否促进无精子症模型小鼠生精功能恢复，揭示其调控睾丸生精功能的机制。方法：取15只4周龄ICR雄性小鼠，随机分成模型组、麒麟丸低剂量组、麒麟丸高剂量组，每组5只。采用白消安建立无精子症小鼠模型。建模后麒麟丸组每天给予不同剂量麒麟丸灌胃给药[低剂量组和高剂量组分别为2000、8000mg／（kg·d）]，模型组予正常饮食处理，28d后颈椎脱臼法处死小鼠。HE染色检测小鼠附睾和睾丸组织显微结构，Western印迹检测小鼠睾丸中各级生精细胞、支持细胞和问质细胞特异性标志物表达情况，免疫荧光染色检测睾丸内这些标志物的定位与表达情况。结果：模型组小鼠睾丸中各级生精细胞数量明显减少，大多数附睾管中未见精子；Johnsen评分（5．2±0．5）分。麒麟丸高剂量组小鼠生精小管腔内生精细胞排列紧密、层次分明，附睾管腔中见大量精子，未见非精子细胞成分；Johnsen评分（9．4±0．6）分。麒麟丸低剂量组小鼠睾丸中各级生精细胞数量相比较模型组有所提升，但是对比高剂量组仍明显减少，部分附睾管中可见精子；Johnsen评分（7．6±0．6）分。Johnsen评分模型组显著低于麒麟丸高、低剂量组（P〈0．01），而且麒麟丸高、低剂量组问也有统计学差异（P〈0．05）。Western印迹结果显示，支持细胞标志物GATA4、wTl、SCF、BMP4的表达水平模型组均显著低于麒麟丸高、低剂量组（P〈0．01），高剂量组显著高于低剂量组（P〈0．05或〈0．01）；精原干细胞和未分化精原细胞标志物UCHLl、STRA8、NGN3、PLZF3组小鼠间无显著差异；精母细胞标志物DMCl、SYCP3模型组也均显著低于麒麟丸高、低剂量组（P〈0．05或P〈0．01），高剂量组显著高于低剂量组（P〈0．05或P〈0．01）。免疫荧光染色结果显示，SYCP3的表达与Western印迹结果一致；Ki67荧�
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