作者：金保方 薛宇阳 张新东 夏国守 孙大林养精胶囊精囊超微结构分泌颗粒
摘要：目的：观察养精胶囊对老年雄性大鼠精囊超微结构的影响，探讨其促进精囊分泌功能的作用机制。方法：老年SD雄性大鼠50只，18—20月龄。随机分为空白对照组、十一酸睾酮组（4mg／kg）、养精胶囊高（1．26g/kg）、中（0．63g／kg）、低（0．315g／kg）剂量组共5组，每组10只。分别灌胃30d后，摘取精囊，将精囊液挤人试管称重，测定各组精囊液果糖浓度，双侧精囊分别放人甲醛固定液和戊二醛中行组织学观察。结果：大鼠精囊腺脏器系数（g/g×10^6）、精囊液重量（g）及果糖浓度（mg／ml）分别为：空白对照组1164．5±212．6、0．83±0．30、4．35±0．31；十一酸睾酮组1510．5±313．1、0．82±0．25、5．35±0．71；养精胶囊高剂量组1484．3±262．7、1．14±0．18、5．30±0．45；养精胶囊中剂量组1396．6±268．9、0．83±0．24、4．71±0．41；养精胶囊低剂量组1475．0±305．2、0．74±0．28、4．50±0．23。养精胶囊高剂量组能显著促进精囊液的分泌（P〈0．05），养精胶囊中、低剂量组有改善趋势。苏木素伊红染色后镜下观察，养精胶囊组相对于空白对照组，上皮细胞增生更为活跃，细胞层次增多，细胞胞质丰富透明，内含有较多分泌颗粒、脂肪滴及脂褐素，腺腔腔缘模糊，腔内嗜伊红分泌物，其中结构改变以高剂量组最为显著。养精胶囊组分泌颗粒的面数密度与体密度与空白组比较具有统计学差异（P〈0．05）。结论：养精胶囊可以通过改善精囊腺主细胞的分泌功能，进而促进精囊腺的分泌。
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