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圆头精子症的分子遗传学研究进展

作者:万磊(综述) 安丽梅(综述) 夏欣一(审...圆头精子症分子遗传学基因诊断

摘要:圆头精子症是一种由于基因突变所导致的严重畸形精子症,为先天性疾病,主要表现为精液中精子头部呈圆形、顶体异常或缺失,其确切的发病机制尚不清楚。研究表明,圆头精子症的相关致病基因主要包括精子发生相关基因16(SPATA16)、蛋白激酶C1(PICK1)、GOPC、HIV-1转动结合蛋白(Hrb)、酪蛋白激酶Ⅱα2亚基(Csnk2a2)和bs等。本文综述了圆头精子症的分子遗传学研究进展,有助于圆头精子症的基因诊断和分子机制研究。

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中华男科学

《中华男科学杂志》(月刊)创刊于1995年,由南京军区联勤部卫生部主管,南京军区南京总医院主办,CN刊号为:32-1578/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华男科学杂志》主要报道国内外男科学、生殖医学最新研究诊治进展,有关男女不育症、性功能障碍、前列腺疾病等诊治与研究动态、实验诊断方法、男科重要新闻、重大学术活动、出版消息、书刊评论等。

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