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假性甲状旁腺功能减退并甲状旁腺腺瘤一例

作者:徐丽丽; 李颖; 杨乃龙假性甲旁减甲状旁腺瘤

摘要:假性甲状旁腺功能减退症(pseudohypoparathymidism,PHP)是一种罕见的家族性疾病,患者的甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)靶细胞对PrrH反应完全或不完全丧失,有低血钙、高血磷、血门H增高及多种先天性生长及骨骼发育缺陷。青岛大学附属医院内分泌科2014年6月收治典型病例1例,报道如下。

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中华内分泌外科

《中华内分泌外科杂志》(CN:11-5807/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华内分泌外科杂志》秉承以临床为主,基础为辅的办刊方针,着力于传播内分泌外科的新理论、新进展、新技术,指导临床实践;力求打造内分泌外科学术研究与交流的良好平台,成为一本反映内分泌外科研究成果和发展动向的高质量的精品医学专业学术期刊。

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