作者：曾媛; 吴新民; 李云峰; 董波利多卡因nmdapc12细胞瘤细胞增殖肾上腺嗜铬细胞瘤细胞dna培养基相对含量
摘要：目的观察利多卡因对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)增殖的影响.方法将体外培养的PC12细胞分为6组,分别采用正常不含药液的培养基(C组);含400 μmol·L-1NMDA的培养基(N组);NMDA分别混合10μmol·L-1(L1组)、102μmol·L-1(L2组)、103 μmol·L-1(L3组)以及104μmol·L-1(L4组)利多卡因的培养基培养5 d,应用流式细胞仪测定细胞DNA相对含量,解析细胞周期,计算S期细胞荧光强度占受测细胞总荧光强度的百分数为S期分数(SPF)和S期与G2期细胞荧光强度之和与M期细胞荧光强度的比值[(S+G2)/M].结果与C组比较,N、L1组SPF和(S+G2)/M均降低(P＜0.05),L4组SPF降低(P＜0.05),而L2及L3组SPF和(S+G2)/M差异无统计学意义(P＞0.05).与N组比较,L2、L3及L4组SPF和(S+G2)/M升高(P＜0.05),L1组SPF升高(P＜0.05),而(S+G2)/M差异无统计学意义(P＞0.05).结论NMDA可以通过抑制PC12细胞DNA合成而影响细胞的增殖活性,利多卡因能拮抗NMDA对PC12细胞增殖的抑制作用.
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