作者：易洪刚; 陈峰病例父亲母亲对照分析设计统计分析人类神经管缺损遗传标记
摘要：目的介绍病例父母亲对照研究的设计及统计分析方法.方法以TIVS7-2等位基因与人类神经管缺损关联研究为实例,采用单体型相对风险(HRR)分析、基因型相对风险(GRR)分析、传递/不平衡检验(TDT)等方法进行统计分析.结果采用HRR分析,HRR=1.33(χ2=1.4618,P=0.2266);采用GRR分析,Ψ1=1.26,Ψ2=0.98(χ2(2)=3.1809,P=0.2038);采用TDT其值为1.4516(P=0.2283).提示TIVS7-2等位基因与神经管缺损有微弱关联,但HRR经检验差异均无统计学意义.结论病例父母亲对照设计使用患者双亲作为对照,避免了人群分层现象,可以用来检测与疾病发病相关的基因及评价基因与环境暴露的交互作用.
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