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皮质下缺血性抑郁症患者5-羟色胺转运体基因启动子区基因多态性和认知功能研究

作者:梁栋; 郝加虎; 孙中武抑郁症脑缺血血清素基因表达多态性限制性片段长度认知障碍

摘要:目的探讨皮质下缺血性抑郁症(SID)患者5-羟色胺转运体基因启动子区(5-HTTLPR)基因多态性分布特征和认知功能及其之间关系。方法运用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔量表(MoCA)对所有被试者进行抑郁和认知功能评定。运用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR—RFLP)检测60例SID患者与60例健康老年对照者5-HTTLPR基因多态性的分布频率。结果SID组与对照组比较,5-HTTLPR基因型频率及等位基因频率差异均有统计学意义(χ2=7.833及χ2=6.290,均P〈0.05),SID患者ss等位基因型频率(58.3%)显著高于对照组(23.3%);S等位基因频率(68.3%)也显著高于对照组(52.5%)。SID组MoCA总分(23.63士1.59)分,低于对照组的(27.25±1.59)分,差异具有统计学意义(χ2=12.44,P〈0.01)。结论5HTTLPR的SS基因型可能是SID的易感基因。SS纯合子可能是SID特别是女性发病的危险因子;等位基因I。及其纯合子可能是SID抑郁症状的保护因子。SID患者存在一定的认知功能损害。

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