作者：张仁华; 高海青; 孙晓慧; 王加勇; 牛军结肠肿瘤丝裂原激活蛋白激酶类rna干扰
摘要：目的 探讨整合素ανβ6在结肠癌细胞侵袭中的作用,并揭示癌细胞调控胞外基质降解的相关分子机制.方法 利用质粒构建ανβ6特异性siRNA表达载体,细胞侵袭实验检测沉默ανβ6对结肠癌细胞HT29体外侵袭能力的影响;分别通过Western blot实验、明胶酶谱实验检测沉默ανβ6对结肠癌细胞胞外信号调节激酶（ERK）、尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）及基质金属蛋白酶（MMP-2、MMP-9）表达的影响;[3H]标记的Ⅳ型胶原降解分析检测沉默ανβ6对结肠癌细胞胞外基质降解能力的影响.结果 特异性siRNA表达载体可有效抑制HT29细胞中ανβ6的表达和结肠癌细胞的体外侵袭能力,显著抑制结肠癌细胞ERK1/2的表达,并抑制其活化形式磷酸化ERK1/2的表达;沉默ανβ6表达显著抑制结肠癌细胞uPA,pro-MMP-9和pro-MMP-2的分泌,以及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）依赖的胞外基质降解.结论 整合素ανβ6通过MAPK信号通路调控uPA、MMP-9和MMP-2的分泌及活性,从而调控细胞外基质的降解,在结肠癌侵袭转移中发挥了重要作用.
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