作者：王献刚; 冯保静cxcr4细胞迁移
摘要：目的:探讨miR-206对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells, hDPSCs)迁移能力的影响及其机制。方法:收集正常和牙髓炎状态牙齿,分离培养人牙髓干细胞,检测牙髓组织和h DPSCs中miR-206和CXCR4的表达;分别转染miR-206 inh ibitor、miR-206 mimics和对照组;Transw ell小室实验检测细胞迁移能力;qPCR检测miR-206和CXCR4 mRNA的表达;Western blot检测CXCR4蛋白水平的表达,生物信息学分析miR-206的靶基因,双荧光素酶报告实验验证,共转染miR-206 inhibitor和CXCR4 siRNA,分析共转染后对CXCR4表达及细胞迁移能力的影响。结果:炎症牙髓组织和h DPSCs中miR-206的表达水平显著下调,而CXCR4的表达水平明显升高;miR-206过表达可明显抑制h DPSCs的迁移能力和CXCR4的表达,抑制miR-206的表达,则结果相反;通过生物信息学分析miR-206的潜在靶基因含有CXCR4,双荧光素酶报告实验验证CXCR4为miR-206的靶基因;进一步研究表明沉默CXCR4可逆转miR-206 inhibitor对牙髓干细胞迁移的促进作用。结论:miR-206可靶向调控CXCR4影响人牙髓干细胞迁移能力,提示miR-206在h DPSCs损伤修复过程中发挥着重要作用。
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